Pois é, fui fazer nova Ressonância Magnética e apesar de nervosa com o resultado, fiquei satisfeita por não apresentar novas lesões e as minhas velhas, de estimação, não estão ativas mas são mais que muitas 😕
Mais que muitas não sou eu que o digo, é o neurologista mesmo e é necessário estar muito atento.
Como má notícia, parece que a minha reação ao vírus latente JC, que geralmente todos temos, parece que está a alterar, antes estava nos níveis mais baixos e aceitáveis e neste momento aumentou o que, continuando este tratamento, pode levar à mortal LMP (Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva) e portanto, danou-se, daqui a 1 mês deixo o Tecfidera e passo a outra medicação, injetável uma vez por mês, eles disseram o nome mas não decorei, vou ter muito tempo para o decorar.
Não me agrada propriamente a ideia de levar uma injeção por mês, preferia o comprimido, mas a verdade é que eu tenho filhos, gatos, cães e demais família que precisam de mim e portanto não vou correr o risco da LMP me apanhar só porque prefiro comprimidos a injeções… eu já conhecia este risco, sabia que estavam a fazer o controle, a partir do momento em que o risco aumentou, nem vou dizer não e acho que é a atitude correta.
( ͡ʘ ͜ʖ ͡ʘ)
Carla
