Sobre neurologistas 😷

Há tempos, num grupo que sigo no Facebook, sobre Esclerose Múltipla, alguém dizia que “os Neurologistas gritam”… quando alguém respondia que o seu não gritava, a crítica passava a que não davam informações, etc.

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Mais uma análise :O

No meu caso não posso mesmo dizer nada disso e, alguém que anda igualmente na mesma consulta, veio também dizer o mesmo e, na verdade, desde o meu diagnóstico em Julho de 2015, só tenho bem a dizer da equipa que me trata no Hospital de São Bernardo, em Setúbal, aliás das equipas e digo-o frontalmente mesmo que me digam que me conformo, que os médicos não me dão as informações todas, que me posso tratar com vitamina D e mais isto e aquilo.

Até me perguntam se, quando o Tecfidera me matar, eu vou continuar a pensar o mesmo… tipo… depois de morta, dificilmente penso seja o que for 😆 quer dizer, digo eu que não me lembro da experiência de estar morta para poder ajuizar se realmente consigo pensar sobre o Tecfidera e a vitamina D e mais isto ou aquilo 😆

Claro que, há riscos já detalhados do Tecfidera, basta carregar no link para os conhecer, até ao que tenho conhecimento, uma morte por ter desenvolvido Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LMP)… Mas apesar disso e, estando na posse de todas as informações, sei que pelo menos uma vez por mês sou chamada ao Hospital de Dia de Neurologia onde me retiram sangue para monitorizarem o meu estado e prevenir possíveis complicações, seja da doença, seja de algum efeito secundário do medicamento que, no meu caso, me deu uma única vez forte comichão no braço direito, mas forte mesmo e volta e meia foco um pouco corada, raramente mas acontece… Tenho também indicação do que hei-de tomar para combater cada um desses sintomas e também o contacto da enfermeira chefe Cristina, sempre disponível e também sempre pronta a esclarecer todas as dúvidas.

Na consulta, todas as minhas dúvidas são discutidas, as perguntas respondidas e os encaminhamentos para todo o lado necessário são também feitos e de rápida resposta por parte dos serviços solicitados… Consultas da Dor, Psicologia, Medicina Física e Reabilitação, Oftalmologia (onde sou também seguida de meses a meses), etc.

Mas, mais engraçado e ainda hoje aconteceu, apesar da Consulta de EM ter por volta de 40 pacientes, eu apresento-me à porta, digo “bom dia, venho fazer análises” e a resposta é imediata, “Bom dia Carla” e toda a gente que lida comigo me trata pelo nome o que dá a real sensação de que as pessoas me conhecem, em certos serviços nem tenho de dizer o meu nome, digo apenas que cheguei e está feito. E, dado que não sou mais especial que ninguém, penso que o mesmo se passará com as restantes pessoas.

Enfim, se isto é um serviço que funciona mal, servindo apenas interesses das farmacêuticas, com profissionais malcriados, que gritam e não informam, então vou ali e já venho… Ahhh claro, também tomo valentes doses de vitamina D portanto, não estão a ser assim tão mauzinhos pois não?

Considero que estou informada sobre a minha doença, sei que os medicamentos apesar de darem bons resultados, tem os seus riscos, estou informada sobre os mesmos e sei que me monitorizam de forma muito regular para evitar complicações… Até ao momento e já passaram 2 anos, só posso dizer que acho que estou a ser acompanhada de forma excelente e isso é quanto me basta.

Tenho é andado a desleixar completamente o exercício, deixei a piscina ficar verde de tanto desleixei e a piscina era uma excelente forma de exercitar as pernas, mas hoje ou amanhã já meto mãos à obra, agora que a tenho quase vazia. Por acaso é mau mas este ano parece que não estou com grande vontade de entrar lá para dentro o que está muito mal da minha parte porque esse exercício às pernas faz maravilhas, mas são moods marados que às vezes me afetam por muito que saiba que não me deviam afetar 😦 enfim, às vezes não é fácil e pronto :/

Carla

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